在氣相色譜分析中，由于樣品組成、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求不同，需要不同的進樣系統。注射系統的結構、注射系統的材料、注射方法、注射溫度、注射時間、注射量、注射工具、注射的準確性和重復性都會影響定性和定量分析結果的氣相色譜儀。那么濟南氣相色譜儀進樣后不出峰是什么原因？
 

　　

　　1、進樣針堵塞，樣品未注入汽化室。取下取樣探頭，手動吸出樣品并推出，觀察是否能正常吸入和排出。如果堵塞，可以選擇溶劑超聲波清洗。如果超聲波清洗仍然不能被吸收，則需要更換注射探頭。

　　

　　2、進樣口或色譜柱被污染，造成樣品吸附嚴重?？梢赃x擇用溶劑清洗汽化室、超聲波清洗分流板、在分流/非分流進樣時清洗或更換襯管、更換襯管中的玻璃棉、切斷與進樣口相連的一段色譜柱并重新安裝老化，或選擇其他色譜柱排除問題。

　　

　　3、濟南氣相色譜儀分流/不分流進樣時襯管內玻璃棉過多，阻礙樣品進入色譜柱。取少量玻璃棉，放在插入襯管的注射針尖下方。

　　

　　4、進樣口漏氣或色譜柱連接兩端漏氣嚴重。檢查進樣口處的密封墊片是否老化失效，并及時更換，重新正確連接色譜柱。注意不要將螺母擰得太緊，導致密封墊圈破裂。

　　

　　5、色譜柱堵塞。取下色譜柱連接檢測器端，插入溶劑或水等液體中，觀察是否有連續氣泡。如果沒有氣泡或有少量氣泡慢慢吹出，會導致色譜柱堵塞?？梢試L試將色譜柱反接，用大流量載氣通入色譜柱，逐段切斷或更換色譜柱。

　　

　　6、進樣汽化室溫度過低，樣品未汽化。根據樣品性質提高進樣口溫度，使其在短時間內*汽化。

　　

　　7、濟南氣相色譜儀探測器端部故障。斷開記錄儀或信號放大器的連接線，檢查線路連接。如果需要點火探測器，火焰可能會熄滅，需要重新點火。